A.MI.SE.U: Comunicado de A.MI.SE.U

13 de febrero de 2011

Comunicado de A.MI.SE.U

A.MI.SE.U comunica que el horario de atención al publico sera de lunes a viernes de 11:00 a 17:00 hrs ; los martes de 09:30 a 12:30 estamos en el espacio de consejería entre pares en el Instituto de Higiene Hospital Día 5º piso.

Por consultas: coordinacion@amiseu.org.uy , 091 363 104 ; 2908 72 49.
www.amiseu.org.uy

No hay comentarios:

Publicar un comentario

Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom)

BIENVENID@S

Desde el equipo de A.MI.SE.U les estamos dando la bienvenida a este espacio de información .
Esperamos que puedas encontrar aqui información que te sea util y sobre todo que te ayude a prevenir comportamientos de riesgos frente a la epidemia del VIH/SIDA.

Quedamos a tus ordenes a traves de nuestras formas de contacto para informarte mas detalladamente si lo consideras necesario y/o para brindarte nuestro apoyo en caso de que seas una persona que vives con VIH.

Recuerda que si asi lo deseas puedes colaborar con nuestro trabajo a traves de tareas voluntarias y/o a traves de donaciones materiales o monetarias que puedas realizar.

Nuestras actividades

1) Consejería entre pares sobre:

VIH/SIDA e ITS Derechos Humanos Cuidados de la salud de las personas viviendo con VIH/sida

2) Asesoramiento juridico

3)Recepción de denuncias y asesoramiento frente a situaciones discriminativas en ambitos laborales , estudiantiles, familiares o sociales.

4) Actividades de incidencia politica

5) Planificación y realización de talleres de

información y prevención de VIH/sida e ITS

6) Defensa y promoción de los Derechos Humanos

Atentamente "Equipo de trabajo de A.MI.SE.U"

CONSECUENCIAS de la DISCRIMINACIóN por VIH/SIDA

Muchas veces quienes viven con VIH/SIDA para evitar situaciones discriminativas:

Niegan su situación de salud para no ser discriminadas y en consecuencia no acuden al medico, ni reciben el tratamiento correspondiente.

Por temor a ser descubiertos tomando sus medicamentos, no generan condiciones de adherencia a su tratamiento.

Renuncian a desarrollar una vida afectiva y se alejan de su pareja , su familia y sus amistades.

Renuencian a recuperar su vida sexual y gozarla en condiciones de seguridad tanto para ella como para su pareja.

Se abstienen de solicitar trabajo por miedo a que se descubra su condición de salud.

Dejan de estudiar o desarrollarse profesionalmente.

Pierden calidad de vida al encerrarse en su casa y dejar de vivir socialmente.

Pierden calidad de vida al saberse no aceptadas ni integradas a la sociedad.

La discriminación y la sociedad

El que existan nuevos medicamentos y personal de salUd sensibilizado y capacitado permiten emjorar la calidad de vida de hombres y mujeres afectados por la epidemia del VIH/SIDA.
Pero en torno al SIDA hay otra epidemia que no puede enfrentarse con medicamentos y requiere de la participación de cada persona en todos los ámbitos de la vida social.
es la epidemia de la dsicriminación asociada al SIDA, que si afecta la salud y la integración socioeconmica de quienes estan viviendo con el Virus de Inmunodeficiencia Humana(VIH) asi como a sus familiares y a su entorno.
La discriminación de quienes viven con VIH/SIDA tiene multiples efectos que lastiman y limitan el desarrollo afectivo, laboral,cultural y económico tanto de la persona objeto de la discriminación , como de la sociedad en su conjunto.

Discriminación por VIH/SIDA(Cuadernos para la PAZ)

NECESIDADES de las PERSONAS VIVIENDO con VIH/SIDA en URUGUAY

El pasado 30 de julio día en que se llevo a cabo el acto oficial en conmemoración del “DIA NACIONAL de LUCHACONTRA el SIDA” en el MSP.
La Alianza de Organizaciones de Personas Viviendo con VIH/SIDA en la persona de Pablo Nalerio, leyó un comunicado sobre la situación en cuanto a la discriminación, el estigma social y a las necesidades en lo que refiere a atención en salud .
Desde A.MI.SE.U compartimos el mensaje leido.

Autoridades. Sras, Sres. Presentes buenas tardes.
Hoy a más de 20 años del comienzo de la epidemia del VIH/SIDA que ha afectado a todos los sectores de la sociedad seguimos hablando sobre estigma y discriminación y sus consecuencias que se han instalado sobre aquellos que vivimos con VIH.
El estigma y la discriminación que se presentan en diversos aspectos de nuestras vidas, constituyen uno de los mayores obstáculos para mitigar el impacto social del virus.
Personas expulsadas de sus hogares, despedidas de sus trabajos y comunidades, niños impedidos de asistir a las escuelas y jugar con otros niños, negativas de contacto con quienes vivimos con VIH, por temor y desconocimiento de la enfermedad son algunos ejemplos que podemos ver en la vida diaria.
Desde el inicio de la epidemia, el estigma asociado al VIH/Sida y la diversidad sexual, ha conducido a la discriminación y a la violación de los derechos humanos en diversos ámbitos de la vida cotidiana, causando sufrimiento a las personas que vivimos con VIH.
La marginación y la exclusión social vinculadas al VIH/Sida están relacionadas con creencias erróneas fuertemente enraizadas sobre la trasmisión, el sexo y la muerte que difícilmente pueden ser confrontados por la población, conteniendo también prejuicios y fundamentos juzgadores hacia quienes vivimos con VIH.
Este parecería un discurso preparado para otro país y otra sociedad, pero la triste y dolorosa realidad demuestra que aquí también existen circunstancias discriminativas entre y hacia nosotros
Los Derechos Humanos y el VIH tienen múltiples puntos de cruce, uno de ellos, el relacionado con el estigma y la discriminación que enfrentamos las personas que vivimos con VIH.

El estigma y la discriminación bloquean los esfuerzos para controlar la epidemia nacional, creando un clima ideal para su expansión en medio de actitudes de violación de los DDHH.
El estigma relacionado con el VIH surge principalmente por el miedo y la ignorancia sobre la enfermedad y los prejuicios moralistas que existen sobre quienes son los grupos más afectados por ella.
Sobre todo si tomamos en cuenta que hoy día los mas afectados por la epidemia son las mujeres y los jóvenes.
El estigma se da y toma muchas formas de rechazo, aislamiento o de echar culpas. Es dañino para nosotros/as, nuestras familias y nuestras comunidades.
Constituyendo además uno de los mayores obstáculos para prevenir nuevas infecciones, prestar atención, apoyo y tratamiento a las personas portadoras del virus, así como para mitigar el impacto social del VIH.

Hasta hace poco tiempo el VIH había sido considerado un problema de salud pública exclusivamente. Ahora las discusiones se centran en el impacto del mismo en el desarrollo social.
Estas reflexiones han permitido observar los efectos tan devastadores que el VIH tiene en la educación, la seguridad alimentaría y social, el desarrollo económico y humano, así como en las capacidades públicas y productivas de los Estados.
Desde los inicios de la aparición de la epidemia, reportada indistintos sectores de la población, existía una discriminación por defecto. Si bien la población discriminaba a los infectados, esta enfermedad no discriminaba a los que infectaba.
Acaso la humanidad retrocedió en este corto tiempo? Intolerancia y discriminación, repudio, vergüenza, estigma y una variedad de reacciones más, fueron las respuestas cotidianas, en distintos niveles, muchas de ellas similares y/o peores a las reacciones ante la lepra y sífilis en el pasado.
En estos tiempos, cuando se supone que hay un mayor conocimiento del tema, aun hay hechos que nos reflejan que poco se ha avanzado: que una niña seropositiva no sea aceptada en un colegio (a mas de 20 años del inicio de la pandemia) o que el personal de salud no brinde atendimiento digno y humano; es un rechazo, nunca justificado, pero a veces practicado por profesionales de la salud y la educación, que persiste hasta nuestros días.
Circunstancias como estas, que son mucho mas comunes entre nuestra sociedad, de lo que podemos llegar a imaginar, lleva a que las PVVS no asuman su condición de tal con libertad por el temor a las consecuencias.
Una PVVS dice que para ella la visibilidad es libertad. Libertad, desde luego, siempre que se elija como una opción no como algo impuesto. La visibilidad de las PVVS, es sin duda, un elemento fundamental en la normalización social del VIH-Sida. Pero lo cierto es que a mas de veinte años después de la aparición del SIDA las personas viviendo con VIH no podemos ejercer el “derecho a la visibilidad”, entendida ésta como la opción de revelar su situación personal de seropositividad al VIH.
La presión que ejerce sobre quienes vivimos con VIH el estigma social, impide normalizar nuestras vidas y nos exige un duro esfuerzo al intentarlo, viviendo en un continuo estrés psicológico que en nada favorece nuestro proceso físico, y que en muchos casos supone enfrentarnos a una segunda enfermedad, producida por vivir en constante temor a que la verdad sea descubierta, cuando aún no somos visibles como PVVS: que es el miedo.
Esta ocultación, ejercida como una actitud de autoprotección y no como un legítimo derecho a la intimidad, provoca unos sentimientos de culpa y un miedo al rechazo que impiden la reivindicación de los derechos y la denuncia de discriminaciones contribuyendo esto a su vez a la pervivencia de las actitudes discriminatorias y de nuevo a la ocultación de la problemática.
Actualmente, la discriminación se perpetúa día a día en los enfermos que en muchas oportunidades no tenemos acceso a una atención digna y humana en salud, a poder controlarnos mensualmente en las instituciones de los subsectores privados porque los costos son demasiados altos, a los beneficios sociales, a una fuente digna de trabajo, a igualdad de derechos en cuanto al acceso a la educación sin importar la condición de PVVS, claro muchas veces estas situaciones discriminativas que se viven son solapadas y ocultadas detrás de excusas .
La discriminación arbitraria es una conducta social e individual, presente en nuestro país y que tiene como fundamento un prejuicio negativo o un estigma relacionado con una desventaja inmerecida y que tiene por efecto (intencional o no), coartar, limitar o suspender a una persona o un grupo de ellas, de ciertas oportunidades. Esto implica que las y los discriminados vemos restringidos o anulados el ejercicio de nuestros derechos y libertades básicas en aspectos civiles, políticos o sociales.
Desde el enfoque de los derechos humanos, resulta claro que el derecho a la vida, el derecho a gozar de los avances científicos, el libre derecho a la educación y al trabajo no son completamente alcanzados por la mayoría de las personas viviendo con VIH/SIDA.
Es por eso que el SIDA, debido a su magnitud, se puede catalogar además como una situación de desastre humanitario
Es innegable que cada vez el conocimiento acerca del VIH/SIDA es mayor, sin embargo, es un problema aún difícil de resolver por la complejidad de los diversos factores en juego: tanto sociales, como económicos y políticos, todos ellos mas allá del nivel individual.
Dentro del ejercicio médico se continúa dando una mayor importancia a los aspectos clínicos y terapéuticos de las enfermedades y prestando poca atención al respeto de los derechos de toda persona -sea o no un paciente- por parte del personal de salud: no brindando una atención de salud humana e integral (muchas veces sin investigar la razón de algunos síntomas o dolencias que sufrimos quienes vivimos con VIH, sino automáticamente asociándolos a nuestra condición de tal , no mostrando interés en causas reales).
Específicamente los derechos humanos son vistos como un aspecto nada "médico". Al no ser concientes de ello, hacemos de este un comportamiento natural —socialmente y profesionalmente— aceptado.
Ahora bien la protección de los derechos humanos resulta fundamental para salvaguardar la dignidad y para asegurar la existencia de los individuos y las sociedades. En el caso del VIH/SIDA en particular, la protección de los derechos humanos alcanza esas metas globales.
El hecho que nuestro Estado incorpore a las legislaciones y normativas nacionales los tratados internacionales referentes a Derechos Humanos, nos garantiza un derecho a la protección de la salud.

La inclusión de los derechos en la Constitución no solo significa una intención de voluntad del Estado sino también un compromiso por el cual se obliga a sí mismo a dictar las normas necesarias y a garantizar su cumplimiento. Desde nuestra perspectiva como PVVS, estas y otras acciones nos dan la posibilidad de exigir al Estado el cumplimiento de estas y otras garantías
En los inicios de la lucha contra la epidemia, se argumentó que el respeto a los derechos humanos reduce la vulnerabilidad a la infección por VIH, porque ayuda en la prevención de la enfermedad, reduciendo además el impacto del VIH/SIDA en aquellos que ya están infectados, alentándolos a sobrellevar la enfermedad.
En toda situación, la protección de los derechos humanos es fundamental para salvaguardar la dignidad humana y, sobretodo, para asegurar una existencia saludable para individuos y sociedades.
Los profesionales de la salud en general deberían considerar, que tanto el Juramento Hipocrático como la Declaración Universal de los Derechos Humanos son herramientas que guían y fortalecen la misión como profesionales de la salud.
Los derechos humanos proveen un marco coherente y útil para la respuesta a la vulnerabilidad al VIH, que cualquier otro derivado del trabajo tradicional biomédico o de salud no ha podido proporcionar en todos estos años.
Sólo cuando se pueda entender y añadir dicha promoción a todas las campañas de prevención, habrá una respuesta más efectiva a esta pandemia.
También es una realidad que en el mundo del trabajo es uno de los ámbitos donde se ejerce una de las mayores discriminaciones en contra de las personas que vivimos con el virus del VIH/SIDA, a las que usualmente se nos estigmatiza, se nos despide o no se nos da la oportunidad de trabajar.
En este contexto, es uno de nuestros objetivos promover acciones de integración y no discriminación hacia las personas que vivimos con el VIH/SIDA, en las instituciones públicas o privadas, a través de sus funcionarios, para la generación de espacios de aprendizaje y difusión respecto a la necesidad de la no discriminación.
Es lamentable que en nuestro país muchas personas infectadas por el VIH-Sida no podamos acceder al mundo laboral como consecuencia de nuestra enfermedad; mientras otros ocultamos nuestra enfermedad y renunciamos incluso a los tratamientos para mantener el puesto de trabajo: “Instamos a las administraciones públicas y a los empresarios a desarrollar conjuntamente estrategias que fomenten la inserción laboral como eje para luchar contra la discriminación”.
La infección por VIH-SIDA, lamentablemente constituye una amenaza para los derechos sociales de las PVVS y socava los esfuerzos realizados para proveer un trabajo digno y productivo a los hombres y a las mujeres, en condiciones de equidad, libertad, seguridad y dignidad. La discriminación de las PVVS, agudiza las desigualdades existentes en la sociedad, causando un efecto devastador sobre los individuos y sus familias.
Ante la pregunta de cómo superar estas situaciones, consideramos que lo fundamental es respetar los derechos de las personas infectadas por VIH. Es necesario combatir la discriminación que sufren los trabajadores con VIH en los puestos de trabajo, mejorar los beneficios sociales a los cuales podemos acceder teniendo en cuenta que una adherencia a tratamientos conlleva una buena alimentación, acceso a atención en salud digna y humana con profesionales de la salud que respeten los DDHH y que todo esto redundara en la mejora de nuestra calidad de vida.
La discriminación solo se podrá combatir, con la acción social, (denunciando el trato discriminativo) a las autoridades competentes y apoyando al compañero discriminado.
Es necesario que la Ley se adecue a las necesidades y situaciones que vivimos las personas infectadas por el VIH, garantizando en todo momento nuestra intimidad.

Nosotros tenemos el gran desafío de seguir esforzándonos como PVVS, para lograr mejores medicamentos, con biodisponibilidad y bioequivalencia comprobada, estudios paraclínicos necesarios y así saber que medicación tomar de acuerdo al avance del virus en nuestro cuerpo y/o a las enfermedades oportunistas que podamos estar padeciendo en ese momento.

Pidiendo áreas de internación más dignas y humanas, y que se brinden más recursos al área asistencial tanto para adultos como para niños y así solucionar un montón de inconvenientes que a nosotros como usuarios nos importan muchísimo. Mejorando la atención que recibimos, transformándola en una atención, digna, humana e integral, con personal capacitado y sensibilizado.

Accediendo a fuentes dignas de trabajo si nuestra condición de salud lo permite y en caso contrario políticas sociales acordes a nuestra condición y que siempre nos dignifiquen como seres humanos.

Promoveremos la realización de campañas de prevenciones permanentes, efectivas y sostenidas en el tiempo.

Es mucho lo que falta por hacer y tenemos que seguir avanzando sobretodo por el derecho a la vida digna siendo nuestra gran preocupación recibir una asistencia adecuada a nuestra condición de seres humanos que vivimos con VIH – SIDA.

Recordamos también hoy a todas aquellas personas que ya no están con nosotros, muchos de los cuales no pudieron ver su ilusión de ser ciudadanos con igualdad de derechos plasmada en la realidad.

Para finalizar invitamos a todas las personas a denunciar la discriminación, porque “la única manera de que se evite es que todos los sectores de la sociedad se involucren en el tema, para que aprendan y se sensibilicen.”La discriminación tiene muchas aristas y nos incumbe a todos. Por ello, es importante que nos involucremos para dar un combate fuerte contra la discriminación”

Es una realidad que no se sabe aún cómo llegará la cura del SIDA a nivel mundial, tal vez esta historia se cierre con vacunas o microbicidas y quizás nos demos cuenta todos a tiempo que la cura no solo será médica sino también social.

Ojala aprendamos la lección a tiempo y logremos impulsar una convivencia social en unidad y respeto por los DDHH de quienes vivimos con VIH.

Recuerda que el SIDA nos afecta a todos, no discrimines, usa condón.

Para comunicarte con la Alianza de Organizaciones de Personas Viviendo con VIH/SIDA en Uruguay puedes escribir a: alianzaopvvs@gmail.com

1º de diciembre del 2007

¿Qué paso este año?

Desde hace ya muchos años, en nuestro país como en el resto del mundo el primero de diciembre se considera el día internacional de lucha contra el SIDA.

Ese el día en el cual en nuestro país las organizaciones de la sociedad civil, los grupos de personas viviendo con VIH/SIDA y el PP ITS/SIDA del M.S.P .dedican para darle mayor visibilidad a este tema.

Se organizan distintas actividades, tales como entregas de preservativos, conferencias de prensa, lanzamientos de materiales, actividades de prevención donde se le entrega a la población material sobre como evitar la trasmisión del VIH y a la vez mantener relaciones sexuales seguras.

Es un día que también se dedica para concientizar a la población y evitar así la discriminación y estigmatización de las personas que viven con VIH/SIDA.

Sin embargo este año nos sorprendió ver que no fue un día de mucha difusión de la temática, nos extraño que ese día no hubiese comunicados desde el ministerio y que la actividad de lanzamiento de la campaña se hiciese con varios días de anterioridad a esa fecha y con muy poca difusión.

Es cierto que el PP de ITS/SIDA de Uruguay cuenta con poco personal, pero ojala que en el futuro podamos contar en ese día con mayor difusión de la temática y con
actividades organizadas y convocadas con más tiempo para que pueda llegar a más personas.

Sabemos que tenemos el mecanismo coordinador país y que desde allí se podría programar tanto las actividades del día internacional como las del día nacional para lograr que esos día en especial queden gravados en la población por haberse dado un mensaje claro y fuerte, desde la sociedad civil, pero con una fuerte presencia de las autoridades competentes que puedan difundir el abordaje y la prioridad sanitaria que el gobierno esta dando a la lucha contra el SIDA en nuestro país.

Pues como todos sabemos solo un abordaje claro, integral y en conjunto podrá hacer retroceder el crecimiento de la epidemia.

Ojala que de aquí en más podamos poner en los debates publico, el dialogo diario y habitual este tema para lograr así que la población entienda que el VIH/SIDA nos afecta a todos y no solo a quienes conviven con la enfermedad.

Recuerda:

El VIH NO DISCRIMINA CUIDATE USA CONDÓN

Infomación general

SEXO
Constituye el conjunto de características biológicas que posee cada persona, permitiendo tanto al entorno como así mismo la identificación del individuo como varón o como hembra.
SEXUALIDAD:
Es un sistema de comunicación que poseemos los seres humanos. No solo es tener relaciones sexuales, sino también es la expresión de nuestros sentimientos, valores espirituales y humanos.
Abarca todos los canales de comunicación de los seres humanos, se expresa con formas y estilos propios de cada individuo.
Teniendo algunos modelos iguales para todas las culturas y algunos propios y específicos para cada cultura, comunidad, pueblo o grupo humano.
En resumen la sexualidad es el sistema de comunicación mediante el cual los seres humanos expresamos nuestra función sexual dentro de un estilo propio de cada grupo humano y particular de cada persona.
Nos acompaña toda la vida, como nuestro sexo, es un proceso dinámico y complejo que comienza cuando nacemos y se manifiesta de manera diferente durante toda la vida; involucra sentimientos, percepciones y opiniones ligados a nuestra identidad.
Esta atravesada por todas las dimensiones de la vida: sexo, edad, nivel socioeconómico, pautas culturales, raza/etnia, religión, nivel educativo, posibilidades de acceso al sistema de salud, políticas sociales y otras.
DIVERSIDAD SEXUAL:
Conjunto de manifestaciones, prácticas, discursos, sentimientos, subjetividades, posturas biopolíticas, cuerpos, etc., que escapan a las categorías ontologizadas y naturalizadas sobre los guiones sexuales impuestos como normales.
La diversidad sexual nos habla de la complejidad humana, y pone en evidencia la calidad simplificadora, dicotómica y excluyente del discurso hegemónico que construye realidades sobre la sexualidad y los cuerpos sexuados, a partir de un modelo fabricado como el “único posible”, que prescribe una forma de pensar, sentir y ser, y que se subroga el derecho de exclusividad de existencia, retirando del campo de visibilidad lógica y socialmente inteligible a todo lo que se aparte de dicho modelo.
GÉNERO:
Es el resultado de la construcción cultural a través de la educación, pues de acuerdo al sexo genital que tengamos es como seremos educados de acuerdo con los roles tradicionales.
El género responde a cuestión cultural, que se aprende a través del proceso de socialización.
ORIENTACIÓN SEXUAL:
Es una atracción constante hacia un tipo particular de personas en el plano emotivo, romántico, sexual o afectivo.Es fácil diferenciarla de otros componentes de la sexualidad, incluso del sexo biológico, la identidad de género y el papel social que conllevan los géneros.
Existe en torno a un continuo, que abarca , desde la homosexualidad exclusiva, hasta la heterosexualidad absoluta e incluye diversas formas de bisexualidad.Es diferente del comportamiento sexual porque se refiere a los sentimientos de una persona y la imagen que tiene de si misma.Para la mayoría de las personas se define al comienzo de la adolescencia , sin necesariamente pasar por una experiencia sexual.
HOMOSEXUALIDAD:
Término inventado a fines del S. XIX por el discurso médico para diferenciar, controlar y construir como nueva categoría taxonómica, determinadas prácticas sexuales que hasta ese momento formaban parte de la construcción judeo-cristiana llamada “Sodomía”, que incluía toda una gran gama de manifestaciones sexuales consideradas pecaminosas.
A diferencia de lo que ocurría hasta ese momento, en que solo se consideraban valorativamente las prácticas sexuales más allá de sus protagonistas, esta nueva categoría naciente se torna en identidad englobante del ser.
Nace por tanto “El Homosexual”, con todo un perfil caracterológico definido y definible, como una nueva “especie” del circo sexual humano, a partir de lo cual comienzan a surgir toda una serie de teorías explicativa y etiológicas sobre estas manifestaciones, para fundamentar y validar, por medio de las narrativas científicas, una ideología que nació de lo moral-religioso.
La estrategia discursiva para la confección de este nuevo “tipo” de personas (esos y esas que tienen contactos eróticos con sus “iguales” sexuales) ha girado en torno también a definir estrictamente estas manifestaciones como márgenes patologizados para encuadrar, justificar y rectificar la auto instituida norma heterosexual burguesa y la lógica dicotómica de los sexos.
GAY :
Termino ingles que significa “alegre” , que fue adoptado para nombrar individuos que se relacionan afectiva y sexualmente con personas del mismo sexo.
EDUCACION SEXUAL:
La educación sexual con perspectiva de genero, que debe impregnar toda la docencia y no se limita a una materia, será efectiva para promover la igualdad entre hombres y mujeres.

BIBLIOGRAFIA:

Que deben saber madres, padres y docentes sobre educación sexual. (FEIM)
Educando para a diversidade. (CEPAC)
Sexualidad homo. Vol.1 (MINSAP-HABANA)

ADHERENCIA:

Acciones relacionadas con la toma de medicación que son necesarias resolver y mejorar:
-Promover la de toma de la medicación con sabores
placenteros a través de jugos y bebidas sin alcohol y
saborizadas.
-Folleteria específica indicando el gráfico de la droga, nombre
original y nombre de las copias y dosis diaria (para adultos y
pediátrico).
-Trabajos con colores y formas para niños/as y analfabetos.
Acciones vinculadas a promover una toma adecuada en relación a dosis y horarios, (como experiencias de asociación de programas de TV con la toma de la medicación, uso de alarmas para recordar las tomas; trabajos con niños y niñas a partir de un cuaderno en donde a través de dibujos llevan el registro de la toma de la medicación).
- Capacitación y Formación:
- Trabajo en adherencia desde la perspectiva de los DDHH y
la ciudadanía; talleres de fármaco-vigilancia comunitaria;
reconstrucción de proyectos de vida; capacitación a
familiares: abuelos tíos, etc.; talleres para el cuidado y
mejoramiento de la imagen; charlas en lugares de trabajo;
clases de cocina y nutrición acorde a la patología y a la
medicación; talleres en odontología para PVVS; capacitación
de personas viviendo con VIH o SIDA.
Acciones por realizar para el mejoramiento de la adherencia
- En relación al tratamiento y a la medicación.
- Lograr que los medicamentos sean accesibles en forma
constante. Obtener drogas de calidad, con dosis simplificadas
y en la medida de lo posible, con sabor agradable.
- Generar medicamentos pediátricos con formas y colores
amigables.
- Farmacovigilancia oficial y comunitaria; incluir la compra
de medicamentos de calidad para los medicamentos para el
tratamiento de los efectos adversos de los ARV y las
enfermedades oportunistas.
- En relación al Sistema de salud.
- Mejorar la relación entre el equipo de salud y las PVVS;
promover la relación del personal de salud con las PVVS
considerándolas personas consientes, activas y con el
derecho a tomar decisiones sobre sus propios tratamientos;
promover la formación, concientización y sensibilización de
los/as profesionales/as de la salud con respecto al tema;
- Incluir PVVS en los equipos de salud.
- En relación a las políticas y al ámbito público.
Establecer sistemas de monitoreo de políticas por parte de PVVS; establecer una injerencia real en la toma de decisiones; generar espacios en los medios de comunicación masiva; hacer cumplir la legislación vigente en la materia.
- En relación a la Información disponible.
Diseñar un material informativo unificado sobre adherencia y ponerlo a disposición de todas las PVVS y personas que trabajen en el tema; crear una página Web que formule estrategias para mejorar la adherencia.
- En cuanto al Sistema de Salud:
Mejorar actitudes de algunos integrantes del personal de salud que son percibidas como prejuiciosas por parte de los/as PVVS; la entrega fraccionada de los medicamentos; la falta de turnos; la insuficiencia de espacio físico en los servicios de salud.

En cuanto a los factores de carácter social:

La discriminación hacia niñas/os viviendo con VIH o SIDA; la falta de políticas públicas y programas específicos para niños; la falta de sensibilización en las comunidades escolares; el estigma relacionado al VIH/SIDA; la pobreza y la desnutrición infantil.
Los aspectos identificados como cuestiones que facilitarían el trabajo de adherencia :
- En cuanto a Estrategias: incorporar actividades artísticas y recreativas; elaborar y ejecutar proyectos específicos sobre niños/as y adherencia; capacitar recursos humanos en el tema incorporando cuestiones vinculadas al arte, la salud, etc.; y elaboración/ difusión de folleteria específicamente diseñados para niños/as en todo el país.
- En cuanto al Sistema de Salud: mejorar la relación del/ de la niño/a y el/ la pediatra en todos sus aspectos psico-bio-sociales; formular una estrategia para obtener turnos telefónicos; realizar una programación conjunta de turnos de atención en aquellas instituciones donde hay servicios de adultos y pediatría; y ampliar la oferta de Servicios de Salud pediátricos.
-En cuanto a la Medicación: Lograr la entrega de medicación adecuada y agradable en sabor, forma y tamaño; conseguir prescripciones de dosis razonables en tiempo y forma; lograr que los laboratorios desarrollen los comprimidos en forma de golosinas o caramelos.
-En cuanto a los factores Sociales: Incorporar mecanismos que faciliten a las PVVS adoptar a niños o niñas que viven con VIH/SIDA; promover los Derechos de los/as niños/as viviendo con VIH/SIDA; realizar acciones que faciliten la contención familiar; establecer una diferencia entre secreto y privacidad en relación al diagnóstico de los/as niños/as.
A modo de conclusión:
Es imprescindible facilitar a los/as niño/as el suministro de medicación adecuada (dosificación y formulación pediátrica) para lograr adherencia y un tratamiento efectivo.
Mejorar los programas de apoyo a las PVVS adultas para lograr una mayor adherencia a los tratamientos.
Es importante la implementación de programas y políticas de inclusión para adultos, niños/as viviendo con VIH/SIDA en las áreas de salud, educación y alimentación.
Es necesaria una campaña de difusión de las leyes y su aplicación en beneficio de los/as personas adultas y niños/as viviendo con VIH/SIDA.
La falta de una ley de educación sexual apropiada obstaculiza la prevención y el trabajo con adolescentes.
Se hace necesaria una correcta atención sanitaria: seguimiento de los resultados del análisis de detección de VIH; adecuada articulación entre los servicios de infecto logia y los demás servicios de atención en salud; garantías en el acceso a la medicación incluyendo un stock de reserva en los centros de distribución; y la existencia de test rápido de detección de VIH.

13 de febrero de 2011

Comunicado de A.MI.SE.U

No hay comentarios:

a.mi.se.u

Invitación

BIENVENID@S

DERECHOS EN SALUD

EL SIDA NO DISCRIMA , NO LO HAGAS TU

CONSECUENCIAS de la DISCRIMINACIóN por VIH/SIDA

La discriminación y la sociedad

Datos personales

NECESIDADES de las PERSONAS VIVIENDO con VIH/SIDA en URUGUAY

1º de diciembre del 2007

MUJER Y SALUD EN URUGUAY

Asociacion de Minorías Sexuales

Archivo del blog

Mesa de Dialogo

Mesa de panelistas

La actividad estuvo organizada por A.MI.SE.U y MYSU

Pablo Nalerio Y ALEJANDRA LOPÉZ

Infomación general

ADHERENCIA:

Taller de Información